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★MRやCRA・CRCなど、医薬品開発・市販後(PMS)のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定しています。
MR(PMS)やCRAなど医薬品開発に係る業務のご経験や知識がある方にご活躍いただけます。
≪**具体的には**≫
製薬会社から依頼された製造販売後調査の契約手続きを担当します。
医療施設や、製薬会社の営業(MR)とやりとりしながら、契約書ドラフト作成や締結までの進捗管理を行います。
◆施設契約書類の作成・押印・発送
◆締結済契約書の受領・保管
◆支払い手続き
◆調査票の発送・回収
◆問い合わせ対応
◆業務フローの改善 など
女性が働きやすい環境、研修制度も充実!
丁寧に研修を行いますので未経験でも安心です★
コツコツと正確に業務遂行することはもちろん、業務プロセスを適宜見直し改善していくことも必要です。
「Excelのこの機能を使えば作業時間が短縮できるのでは?」などアイデアは大歓迎。
あなたのちょっとした発案が、最終的には業界の仕組みを変え、医療の未来をより良くします!
MRからの問い合わせ対応など社外とのやり取りも多く、これまで培った経験・知識とコミュニケーション能力が活かせます。
社内のメンバーはチームリーダーを含め20~30代が多く、質問や相談もしやすい雰囲気。上層部との距離も比較的近く、風通し抜群です。
正社員
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9:00〜17:30 |
賞与年2回(実績基本給の3か月分)あり、残業代は別途全額支給、交通費全額支給
※給与は、年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
※試用期間あり・3か月(期間中の給与・待遇に変更なし)
MRなどPMS(市販後)のご経験、CRAなど臨床開発に関するご経験、のいずれかをお持ちの方
健康保険/厚生年金/雇用保険/労災保険
●昇給年1回
●交通費全額支給
●社会保険完備
●定期健診補助
●有給休暇
●慶弔見舞金
●退職金制度
●時間外手当(全額支給)
●長期障害所得補償制度(GLTD保険)
●インフルエンザ予防接種補助金
●従業員持株会
●家庭との両立のための支援制度
(子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など)
※一部、在職中に育児休暇を取得した社員に限り適用。
●研修制度
(入社時、配属後、安全性技術、勉強会、OJTなど)
●英会話教室法人契約
●会員制宿泊施設法人契約
●ホットヨガスタジオ法人契約
完全禁煙
●★多彩なキャリアが描ける♪他部門も含めて広がるキャリア★
社歴に関係なく、実力と意欲次第ではリーダーへの早期ステップアップも可能、実際に未経験で入社し、半年後にリーダーになった人も!
またゆくゆくは希望に応じて、
◆受託部門の他チームへ異動
◆IT関連や教育、事業開発など戦略部門への異動
◆新規事業の立上げ
など、さまざまなキャリアに挑戦できます。
●★安心して長く働ける職場づくりを進めています★
◎産休・育休取得率、復帰率ほぼ100%
子どもが10歳に達するまで所定労働時間を短縮可能
◎柔軟に働ける「ギアチェンジ制度」
ライフスタイルの変化に応じて雇用形態を変更可能
◎充実の福利厚生
近年、リフレッシュ休暇やアニバーサリー休暇制度などを拡充させています。
そのほか英会話教室やホットヨガスタジオの法人契約など、社員のニーズに合わせて新たなものも随時加えています。